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技術(shù)文章

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回收率太低了怎么解決？

2-12 2025
長(zhǎng)假歸來，實(shí)驗(yàn)室色譜儀的“開機(jī)大典”應(yīng)這樣做

2-8 2025
你的質(zhì)譜方法關(guān)鍵參數(shù)，是zuì yōu的嗎？

1-22 2025
沒有同位素，如何選擇合適的內(nèi)標(biāo)物在質(zhì)譜測(cè)定的過程中，我們經(jīng)常會(huì)遇到一些物質(zhì)，使用基質(zhì)曲線并不能準(zhǔn)確定量，主要原因還是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)前處理偏差較大，導(dǎo)致回收率不穩(wěn)。這時(shí)候就需要使用內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行定量，但很多時(shí)候又不一定能找到同位素的內(nèi)標(biāo)物。我們今天就來討論一下，這種情況該如何選擇內(nèi)標(biāo)物。

1-15 2025
凝膠滲透色譜柱在蛋白質(zhì)分析中的重要應(yīng)用說明一、蛋白質(zhì)分離與純化凝膠滲透色譜柱是蛋白質(zhì)分離和純化的有力工具。在復(fù)雜蛋白質(zhì)混合物中，蛋白質(zhì)分子大小各異。凝膠柱中的凝膠顆粒具有特定的孔徑，大分子蛋白質(zhì)由于分子量大、體積大，只能被排阻在凝膠顆粒之外，在顆粒間的空隙間隨流動(dòng)相快速流動(dòng)；而小分子蛋白質(zhì)則能夠擴(kuò)散進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部，在顆粒內(nèi)的孔隙中穿行，從而與流動(dòng)相產(chǎn)生不同的相對(duì)運(yùn)動(dòng)速度。這就使得不同大小的蛋白質(zhì)在經(jīng)過時(shí)被逐步分離。這種基于分子大小的分離方式無需復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)或特殊的相互作用條件，操作相對(duì)簡(jiǎn)便。二、蛋白質(zhì)分子量測(cè)定可...

1-14 2025
EasyPure800分離純化應(yīng)用案例分享節(jié)能減排、降本增效一直都是企業(yè)提高競(jìng)爭(zhēng)力、滿足國家環(huán)保要求的兩大重要策略。而分離純化行業(yè)，需要持續(xù)消耗有機(jī)溶劑，如果可以提高提純效率，就可以一定程度上緩解環(huán)保以及成本方面的壓力。與此同時(shí)，不同樣品的分離對(duì)于儀器的要求也不相同，所以整個(gè)分離純化過程中，我們往往需要不同的分離設(shè)備來應(yīng)對(duì)。

1-9 2025
如何根據(jù)分子結(jié)構(gòu)選擇檢測(cè)器

1-8 2025
固相萃取小柱的更換方式固相萃取小柱是一種用于樣品前處理和分離的常見技術(shù)。在實(shí)驗(yàn)室分析中，隨著使用次數(shù)的增加，SPE小柱可能會(huì)逐漸失效或性能下降，因此定期更換是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵。以下是固相萃取小柱的更換方式：1.判斷是否需要更換-回收率降低：如果在一段時(shí)間內(nèi)，目標(biāo)化合物的回收率明顯下降，這可能表明小柱的吸附能力在減弱。可以通過加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)來監(jiān)測(cè)回收率，即在已知濃度的樣品中添加標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，然后通過SPE處理和檢測(cè)，計(jì)算出回收率。如果回收率顯著低于預(yù)期值，則表明小柱可能需要更換。-填料堵塞...

1-8 2025

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